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一項極具展望性的愛滋療法出現了,位於美國賓州的天普大學(Temple University)先將人類細胞中的HIV病毒移植到老鼠中,接著成功地將病毒消滅。研究團隊指出,他們證明了可以透過一項名為Crispr的基因編輯技術,將-_nd7cu(b*zmdfNhJK9d+jyg&8#aXDuS%HeSHhTM9N=yts7V#qHIV-1病毒移除。

他們先給予老鼠們一些人類的HIV感染免疫細胞,接著「透過從靜脈注射經過基因編輯的蛋白質,成功地在脾臟、肺臟、心臟、結腸以及大腦等[email protected]&NJzw)4V*Q0BS&N26I95Xwf部位移除了HIV病毒。」

研究人員承認目前仍有許多實際問題需要克服,但認為他們的研究非常重要。

「我們成功的將HIV-1 Dv#NOs5t1JeIYjuXU#KtZYl0E63q#uCdt#aLSTNeR_xf=tzDulANA從活體動物的體內組織與器官中消除,這是在邁向人類臨床實驗前很大的進展。」


(圖/[email protected]

「下個階段將是在靈長類動物上施行該研究。HIV-1 DNA會潛伏於免疫細胞T,以及其他身體部位,包括腦細胞,為了更進一步論證能否在這些地=lcTP5nUJMFk)1TU9Swv54#y9-LR&WYILJ3W-EMlMRnXuTGRu^方消滅HIV病毒,靈長類會是更適合研究的動物。」共同參與研究的研究員卡邁勒‧卡利里(Kamel Khalili)表示。

「我們的最終目標是在人類病患進行臨床實驗」,他補充。研究團隊希望能夠在西元2020年kCHFcm)fN*[email protected]^dlvDpARq0K*Stqu(*GT前將實驗進展到此階段。


(圖/Rappler)

來自厄爾罕研究中心(Earlham Institute)的合成生物學組組長尼可拉‧培楚恩教授(Nicola Patron)表示,目前HIVk&laxhXMHClxelsHNXRW3waQCPKh_6stPayc)[email protected]=pUax_Jo的反轉錄病毒服藥療法能夠抑制HIV病毒的複製,「但是它無法從感染細胞的基因組中移除病毒的DNA。如果Crispr的基因編輯能夠運用在靈長類以及人類身上,它具有走向完全治療的可能。」

Source: attitudeindependent

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